キノン

自然 (2023)この記事を引用

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電気化学合成は、工業用化学物質のより持続可能なルートを提供できます1-3。 電気合成酸化は多くの場合「試薬なし」で実行され、対電極での唯一の副生成物として基板に由来する水素 (H2) が生成されます。 ただし、電気合成還元には外部の電子源が必要です。 犠牲金属陽極は小規模用途では一般的に使用されます4が、大規模ではより持続可能なオプションが必要です。 陽極水酸化は特に魅力的なオプション 1,5,6 ですが、多くの還元では無水、空気のない反応条件が必要です。 このような場合、H2 は理想的な代替手段となり、非水条件下での電気化学的水素酸化反応 (HOR) への関心が高まっています 7-12。 今回我々は、アントラキノンメディエーターの熱触媒水素化とアントラヒドロキノンの電気化学的酸化を組み合わせることで、H2 の間接的な電気化学的酸化を達成する媒介 H2 アノードを報告します。 このキノン媒介 H2 アノードは、製薬業界で広く採用されている反応クラスであるニッケル触媒交差求電子結合 (XEC) をサポートするために使用されます 13-15。 小規模バッチ反応におけるこの方法の初期検証に続いて、ヘクトグラムスケールの医薬中間体の合成を可能にする再循環流反応器への適応が行われます。 ここで開示される媒介Ｈ２アノード技術は、Ｈ２駆動の電気合成還元をサポートするための一般的な戦略を提供する。

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これらの著者は同様に貢献しました: Jack Twilton、Mathew R. Johnson

ウィスコンシン大学マディソン校化学科、米国ウィスコンシン州マディソン

ジャック・トウィルトン、マシュー・R・ジョンソン、ヴィナヤック・シダナ、マリーナ・C・フランケ、スプリング・MM・ナップ、ルニング・ワン、ジェームズ・B・ガーケン、ダニエル・J・ウェイクス、シャノン・S・スタール

プロセス研究開発、Merck & Co., Inc.、米国ニュージャージー州ラーウェイ

セシリア・ボテッキア、ダン・レーンハー、フランシス・レベスク、シンシア・M・ホン、トーマス・P・ヴィッカリー、マーク・D・ワイゼル、ニール・A・ストロットマン

ウィスコンシン大学マディソン校、化学生物学工学部、米国ウィスコンシン州マディソン

サッチャー・W・ルート

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